Рецепт на лекарства — это документ, представляющий собой официальное предписание квалифицированного врача, описывающее состав и дозировку лекарственного препарата, а также особые указания по его применению. Рецепт служит ключевым инструментом в медицинской практике и имеет несколько основных функций.
Во-первых, рецепт на лекарства является гарантией безопасности и правильности применения медикаментов. Врач, выписывая рецепт, обязан учитывать множество факторов, включая диагноз пациента, его общее состояние, возраст, аллергические реакции на различные компоненты препаратов, а также другие принимаемые лекарства. Это позволяет снизить риск побочных эффектов и нежелательных реакций, связанных с неправильным применением и взаимодействием препаратов.
Во-вторых, рецепт необходим для контроля и регулирования распространения определенных лекарственных препаратов. Некоторые лекарства являются опасными или подлежат контролю в связи с их возможным злоупотреблением или негативными последствиями для здоровья человека. Поэтому их выдача возможна только по рецепту, выписанному врачом. Это помогает минимизировать риск неправильного или неразумного использования данных препаратов.
В-третьих, рецепт является основой для законного и правомерного получения лекарств. Без рецепта на определенные препараты их продажа в аптеке или другом медицинском учреждении является незаконной. Это помогает предотвратить самолечение, а также возможное злоупотребление определенными лекарствами в интересах общества и индивидуального благополучия пациента.
Кроме указанных функций, рецепт также является важным документом для страховых компаний и других медицинских учреждений. Он подтверждает необходимость проведения определенного лечения и может потребоваться для возмещения расходов на покупку лекарств.
Таким образом, рецепт на лекарства играет важную роль в медицинской практике, обеспечивая безопасность, контроль и законность процесса предписания и получения медикаментов. Этот документ служит свидетельством квалифицированного медицинского обслуживания, а также защитой интересов пациента и общества в целом.
- Министерство здравоохранения (Минздрав) прокомментировало введение новых правил для продажи рецептурных препаратов в аптеках
- Какие лекарства будут по рецепту с 1 сентября 2023 года
- Что изменится в продаже лекарств по рецепту с 1 сентября 2023 года
- Перечень рецептурных лекарств продажа которых ограничена с 1 сентября 2023 года
Министерство здравоохранения (Минздрав) прокомментировало введение новых правил для продажи рецептурных препаратов в аптеках
Министерство здравоохранения (Минздрав) прокомментировало введение новых правил для продажи рецептурных препаратов в аптеках. По запросу депутата Государственной Думы Нины Останиной, Минздрав отметил, что новые требования предполагают внесение реквизитов рецепта в систему мониторинга, но это не вызовет дефицита лекарств.
По сути, новые требования относятся к техническим аспектам работы сотрудников аптек и не ограничат доступ пациентов к лекарствам. Информация о рецептах на льготные и дистанционно отпускаемые лекарственные препараты уже сейчас вносится в систему мониторинга. Таким образом, введение новых правил с 1 сентября 2023 года не приведет к снижению доступности рецептурных препаратов, подчеркнули в ответе Минздрава.
Также отмечается, что данные о рецептах не вносят сотрудники аптек самостоятельно, они автоматически передаются из товарно-учетной системы аптеки в систему мониторинга.
Росздравнадзор сообщил, что с 1 сентября аптеки обязаны будут предоставлять в систему мониторинга реквизиты рецепта при продаже определенного перечня льготных, рецептурных препаратов и препаратов, отпускаемых дистанционно. Статья же «Новых известий» о том, что с 1 сентября большинство лекарств станут недоступными, не соответствует действительности и вызвала панику среди пациентов.
Таким образом, новые правила продажи рецептурных препаратов не повлияют на доступность лекарств для населения, а лишь оптимизируют работу аптечных организаций.
Какие лекарства будут по рецепту с 1 сентября 2023 года
Согласно постановлению Правительства РФ № 468 с 1 сентября 2023 года вносятся изменения в правила предоставления сведений в систему Мониторинга движения лекарственных препаратов. Согласно ему, при продаже рецептурных препаратов фармацевты будет обязаны указать реквизиты рецепта.
Что изменится в продаже лекарств по рецепту с 1 сентября 2023 года
С 1 сентября 2023 года аптеки будут обязаны будут вносить сведения о рецептах в систему мониторинга движения лекарств, а именно указывать номера, коды и дату выписки препарата. С этого числа граждане смогут получать или приобретать рецептурные лекарства только при предъявлении бумажного рецепта, оформленного на бланке и подписанного врачом.
Согласно разъяснению Росздравнадзора, под новые правила попадут лекарства для льготников, а также препараты строгого учета, сведения о которых и так вносятся в отчетные документы. Обычные рецептурные лекарства (рецепты на них после выдачи медикаментов аптеки возвращают пациенту) будут продаваться так же, как и раньше.
«В соответствии с пунктом 32 указанного положения подготовлен проект инструкции по представлению сведений в систему мониторинга (Паспорта процессов), которым предусмотрено, что сведения о рецептах передаются только в отношении рецептов, имеющих номер, серию и дату. К таким относятся рецепты на препараты строгого учета и льготные лекарства», — говорится в официальном сообщении Росздравнадзора.
Препараты строгого учета — это лекарства, в составе которых есть сильнодействующие яды, психотропные и наркотические составляющие из специального перечня, который утверждает министерство.
Как считают в Министерстве здравоохранения России, новые требования, по сути, являются техническими и коснутся в большей степени алгоритмов работы сотрудников аптечных организаций и не должны повлиять на реальную доступность лекарств для граждан.
Перечень рецептурных лекарств продажа которых ограничена с 1 сентября 2023 года
Перечень препаратов строгого учета перечислен в приказе Министерства здравоохранения РФ от 22 апреля 2014 года № 184н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» (с изменениями на 27 июля 2018 года).
I. Лекарственные средства — фармацевтические субстанции и лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры (их соли, изомеры, стереоизомеры) и включенные в списки II, III, IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681:
Аллобарбитал, Алпразолам, Аминорекс, Амобарбитал, Амфепрамон, Апрофен, Бромазепам, Бротизолам, Бупренорфин, Бупренорфин + налоксон (лекарственные препараты), Буталбитал, Бутобарбитал, Буторфанол, Галазепам, Галоксазолам, 4-гидроксибутират, Гидроморфон, Декстрометорфан, Декстроморамид, Декстропропоксифен, Делоразепам, Диазепам, Диазепам+циклобарбитал, Дигидрокодеин, Дифеноксилат, Диэтиловый эфир (в концентрации 45 процентов или более), Золпидем, Камазепам, Кетазолам, Кетамин, Клобазам, Клоксазолам, Клоназепам, Клоразепат, Клотиазепам, Кодеин, Кокаин, Лефетамин, Лопразолам, Лоразепам, Лорметазепам, Мазиндол, Медазепам, Мезокарб, Мепробамат, Метилфенобарбитал, Мефенорекс, Мидазолам, Модафинил, Морфин, Налбуфин, Ниметазепам, Нитразепам, Нордазепам, Оксазепам, Оксазолам, Оксикодон, Оксикодон + налоксон (лекарственные препараты), Омнопон, Пемолин, Пентазоцин, Перманганат калия (в концентрации 45 процентов или более), Пиназепам, Пипрадрол, Пиритрамид, Празепам, Просидол, Псевдоэфедрин (в концентрации 10 процентов или более), Ремифентанил, Секбутабарбитал, Суфентанил, Тебаин, Темазепам, Тетразепам, Тианептин, Тилидин, Триазолам, Тримеперидин, Фендиметразин, Фенилпропаноламин (в концентрации 10 процентов или более), Фенобарбитал, Фентанил, Фентермин, Флудиазепам, Флунитразепам, Флуразепам, Хлордиазепоксид, Циклобарбитал, Эргометрин (в концентрации 10 процентов или более), Эрготамин (в концентрации 10 процентов или более), Эстазолам, Этил лофлазепат, Этилморфин, Эфедрин (в концентрации 10 процентов или более).
II. Лекарственные средства — фармацевтические субстанции и лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества (их соли, изомеры, простые и сложные эфиры, смеси и растворы независимо от концентрации), внесенные в списки сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 года N 964:
Андростанолон, Ацеклидин, Бенактизин, Бензобарбитал, Бромизовал, Гексобарбитал, Гиосциамин, Гестринон, Даназол, Змеиный яд (за исключением лекарственных форм для наружного применения — кремы, мази, гели), Зопиклон, Карбахолин, Клозапин, Клонидин, Клостебол, Левомепромазин, Местеролон, Метандиенон, Метандриол, Метенолон, Метилтестостерон, Нандролон, Норклостебол, Пчелиный яд (за исключением лекарственных форм для наружного применения — кремы, мази, гели), Сибутрамин, Скополамин, Спирт этиловый (Этанол), Сумма алкалоидов красавки (за исключением твердой дозированной лекарственной формы — суппозитории), 1-тестостерон (за исключением лекарственных форм для наружного применения — кремы, мази, гели), Тиопентал натрия, Трамадол, Трамадол 37,5 мг + парацетамол, Тригексифенидил, Фепрозиднин, Хлороформ, Эрготал, Этилхлорид.
III. Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества:
1) кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
2) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг, и до 60 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
3) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг, и до 60 мг включительно в сочетании с декстрометорфаном гидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
4) декстрометорфана гидробромид в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
5) эфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 100 мг, и до 300 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
6) эфедрина гидрохлорид в количестве до 50 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
7) фенилпропаноламин в количестве до 75 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или до 300 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
8) фенобарбитал в количестве до 15 мг включительно в сочетании с кодеином (или его солями) независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
9) фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с эфедрином гидрохлоридом независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
10) хлордиазепоксид в количестве, превышающем 10 мг, и до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы).
IV. Иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету:
1) Прегабалин (лекарственные препараты);
2) Тапентадол (лекарственные препараты);
3) Тропикамид (лекарственные препараты);
4) Циклопентолат (лекарственные препараты).
